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DNA定量試劑盒的檢測規程

更新時間:2017-07-04      點擊次數:1596
  DNA定量試劑盒結果判斷,如果Ct值=40,則實驗樣品的UU DNA含量(基因拷貝數/ml)<1×103。如果Ct值<40,則實驗樣品的UU DNA含量(基因拷貝數/ml)= M。檢測樣本中核酸陽性時,按實際結果報告;對可疑結果應復查,需要時與臨床。注意事項,各標本沸水浴時間誤差不超過1分鐘。加樣時每加完一個要立即蓋上封閉好離心管。
 
  DNA定量試劑盒操作時,須戴手套。使用新鮮配制的 染色工作液,務必不要超過 2 小時,且注意避光。建議使用塑料管配制 染色工作液,而不是玻璃制品。孵育時,避免光照。系統檢測,標準曲線測定 1 次即可;如果儀器更換,則需要重新測定 1 次。如果熒光讀數過高,可以相應稀釋樣品量。可以使用熒光酶標儀檢測,試劑用量和體系均除以 5,包括標準 DNA 含量,其計算公式[根據標準曲線獲得樣品對應DNA  濃度(微克)X樣品稀釋倍數]÷0.1(樣品容量;毫升)=微克/毫升。鹽類、尿素、乙醇、氯仿、去垢劑、蛋白、瓊脂糖、單鏈 DNA 和 RNA 不會干擾檢測。
 
  DNA定量試劑盒關閉擴增儀蓋,按儀器操作規程開始循環。擴增結束后關閉擴增儀電源,取出PCR反應管,密封放入垃圾桶。產物分析,條件設置:反應結束后自動保存檢測數據文件,調整熒光數值為F1/F2。點擊Quantification讀取結果。基線的確定:取3~8個循環的熒光信號。
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