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PEI轉染試劑：基因遞送的高效載體
2024-09-11 在分子生物學和生物技術領域，基因遞送是實現基因功能研究、基因治療和生物制藥等應用的關鍵步驟。PEI（Polyethylenimine，聚乙烯亞胺）轉染試劑，作為一種高效、經濟的基因遞送工具，正在這一領域發揮著重要作用。一、PEI轉染試劑：基因遞送的優選PEI轉染試劑，是一種基于聚乙烯亞胺的非病毒基因遞送載體。它能夠與DNA形成復合物，通過內吞作用進入細胞，并在細胞內釋放DNA，實現基因的高效遞送。PEI轉染試劑具有以下顯著優勢：高效轉染：PEI具有較高的正電荷密度，能夠有效與...
外泌體是細胞間通訊的重要媒介
2024-09-09 外泌體，這個在細胞生物學領域中逐漸嶄露頭角的神秘角色，正影響著我們對細胞通訊和疾病機制的理解。外泌體是由活細胞分泌的直徑約為30-150nm的小囊泡，具有典型的脂質雙分子層結構。它們就像一個個精心包裝的小包裹，里面攜帶著多種重要的物質，如蛋白質、脂類、DNA和RNA等。這些物質不僅在細胞與細胞間的物質和信息傳遞中起著關鍵作用，更有望成為多種疾病的早期診斷標志物。外泌體存在于細胞培養上清液、血清、血漿、唾液、尿液、羊水以及其它生物體液中1。它們能夠很好地保護其包被的物質，并且能...
sirna轉染實驗步驟與轉染試劑推薦
2024-09-06 sirna轉染實驗步驟（以24孔板為例）1．接種細胞對于貼壁細胞：轉染前一天，將細胞按照每孔1-2x10^5個細胞的量進行鋪板，使其在轉染時密度為60%-80%為佳。對于懸浮細胞：轉染當天，配制轉染試劑-核酸復合物之前，用PBS清洗細胞1-2次，用250μLOpti-MEMI減血清培養基(無血清)重懸細胞，在24孔板中進行細胞鋪板，細胞密度為60-80%。2．準備轉染試劑-siRNA復合物（或轉染試劑-miRNA復合物）(1)對于每孔細胞，取2μLsiRNA(20μM，DEP...
從實驗室到臨床：無血清細胞存凍液的轉化應用之路
2024-08-26 在生物醫學研究和細胞治療領域，細胞的長期保存與復蘇是至關重要的環節。傳統的細胞冷凍保存技術多依賴于含血清的培養基，但血清來源的不確定性及可能引入的污染，限制了其在某些領域的應用。無血清細胞存凍液作為一種新興的細胞保存解決方案，為細胞冷凍保存技術開辟了新的篇章。本文將深入探討無血清細胞存凍液的原理、優勢及其在細胞保存領域的重要性。無血清細胞存凍液是一種專為細胞冷凍保存設計的無血清、無蛋白的保存液。它通常含有細胞保護劑，如二甲基亞砜(DMSO)、乙二醇等，這些成分能夠減少細胞在冷...
李記生物預染蛋白分子量標準（蛋白Marker的分類與選擇）
2024-08-23 蛋白Marker即蛋白分子量標準，是幾種已知分子量的蛋白質的混合物，像“尺子”一樣用來指示蛋白質條帶的大小。在WesternBlot實驗中，蛋白Marker主要是用來指示蛋白條帶所對應的分子量大小，此外，蛋白Marker還可以用來輔助判斷蛋白轉膜是否成功或蛋白在凝膠上的電泳進度等作用，所以選擇合適的蛋白Marker也是實驗成功的重要條件之一。李記生物預染蛋白分子量標準預染蛋白在不同的緩沖體系下有不同的表觀分子量，以上2個圖片為兩種緩沖體系下的電泳示意圖。適合作為SDS-PAG...
無血清細胞凍存液的操作方法
2024-08-21 無血清細胞凍存液的操作方法主要包括細胞的收集、離心、凍存液的加入、分裝、凍存以及后續的解凍與復蘇等步驟。以下是詳細的操作方法：一、細胞的收集與離心細胞收集：使用常規方法收集處于對數生長期的懸浮細胞或貼壁細胞。對于貼壁細胞，可以使用胰酶或EDTA等試劑進行消化，使其從培養瓶或培養板表面脫落，然后收集到試管或離心管中。細胞離心：將收集到的細胞懸浮液置于離心管中，進行離心處理以收集細胞沉淀。離心條件通常為1,0002,000rpm，4℃，持續35分鐘。注意，離心時應確保溫度適宜，以...
蛋白酶K的酶學特性及其在生物醫學研究中的重要性
2024-08-17 蛋白酶K，屬于一種廣譜蛋白酶，由白色念珠菌（Candidaantarctica）發酵產生。它能夠在較寬的pH值范圍內（pH4-12）保持活性，且在高溫條件下（65℃）仍能穩定工作，這種穩定性使蛋白酶K能夠在多種實驗條件下發揮其作用，成為科研人員手中的得力助手。在分子生物學領域，蛋白酶K的應用尤為廣泛。在DNA提取過程中，蛋白酶K能夠高效地降解細胞和組織中的蛋白質，包括那些與DNA緊密結合的組蛋白，從而釋放出純凈的DNA，為后續的PCR擴增、測序等實驗提供高質量的DNA模板。此...
RIPA裂解液介紹與如何選擇
2024-08-15 提到蛋白提取，大家不約而同會想到RIPA裂解液，裂解液加入樣品中，離心即可完成蛋白的提取。然而RIPA裂解液我們真的用對了嗎？RIPA裂解液是從動物細胞或組織中提取蛋白的常用裂解液，其工作原理是利用去污劑（表面活性劑）裂解細胞膜和核膜，從而獲取細胞和組織中的RIPA可溶性蛋白。RIPA裂解液的選擇RIPA裂解液中主要包含去污劑，緩沖體系，等滲體系，變性劑、穩定劑等。其中去污劑是細胞裂解液中重要成分，是由疏水尾端基團和極性親水頭端基團組成的兩性分子，它們能夠降低水的表面張力，所...

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